每经记者：刘明涛 每经编辑：叶峰
今日大盘小幅低开后弱势下探，北向资金在周五短暂加仓后又出现卖出，半日单边净卖出逾60亿元。截至午市收盘，上证指数跌0.39%，深证成指跌0.51%，创业板指跌0.4%，科创板指数跌0.81%，北证50跌1.29%，半日成交4650.7亿元，交投与上周五同期相仿。
板块个股方面，上周五强势板块光模块出现分化，剑桥科技、源杰科技、天孚通信继续保持上涨势头，而近期较为逆指数的医药则获资金回流，减肥药、CRO这两大赛道再度发力，不过，截至上午收盘，有超过3600只个股下跌，市场整体偏弱。
消息面，2023年9月22日，国家医保局召开新闻发布会介绍：第八批国家组织药品集采已于7月开始落地实施，39个中选品种平均降价56%，预计将为患者节约费用260亿元。第九批国家组织药品集中采购已经正式展开，相关药品信息填报工作已经开始，药品填报范围涉及44个品种、195个品规，治疗领域涵盖高血压、糖尿病、肿瘤、胃肠道疾病、抗感染、心脑血管疾病等多个领域。第四批的国家组织高值耗材集采目前也正在开展，重点采购人工晶体和运动医学两种高值医用耗材。
今年以来，相关部门围绕鼓励创新出台多项政策措施。CDE发布《加快创新药上市许可申请审评工作规范(试行)》，优化审评流程、缩短了部分创新药审评时限；发布了以患者为中心的药物临床试验设计、试验实施、获益-风险评估三份技术指导原则，鼓励企业开发更有临床价值的创新药，避免靶点和适应症“内卷”。科技部《人类遗传资源管理条例实施细则》正式施行，优化了行政许可程序和备案范围，有助于我国新药研发提速。
上海证券分析指出，随着集采的不断推进，以及对医保谈判规则进一步细化，有利于创新药保持合理价格。随着新药审评的各项政策规范不断出台，有望进一步加速创新药上市。在商业化方面，更多更新的规则出台将加速创新药入院；随着加强监管，预计将会出台相应的行业操作规范，将给行业带来更好的竞争环境，让药企集中资源于研发有更好疗效的创新药。
这里，通过整合多家券商最新研报信息，介绍4家公司，仅供参考。
1、众生药业
公司积极布局特发性肺纤维化多靶点TKI产品ZSP1603（II期临床）、NASH治疗新机制药物ZSP1601（IIb期临床）、长效GLP-1多肽RAY002（IND获批）等，积极谋求创新转型。公司创新药系列产品已开始价值兑现，推动公司进入第二成长轨道。
2、昆药集团
公司创新药自主研发的适用于缺血性脑卒中的中药/天然药物1类新药KYAZ01-2011-020 II期临床研究进展顺利。适用于异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）基因突变的1类创新药KYAH01-2016-079持续推进I期临床研究。同时多个仿制药项目研究进展顺利，国内同品种首家申报一致性评价的精神类用药化学注射剂KYAH06-2018-094项目获得发补通知，并已按要求完成所有答补实验工作。在已上市品种二次开发方面，为便于患者用药的新规格KYAZ07-2021-171项目已获CDE审评受理。
3、海翔药业
上半年，公司子公司川南药业取得年产2610吨氟苯尼考、培南等中间体项目的环评批复，为未来发展预留空间。总部研究院项目完成前期设计和准备工作，正式开工建设，该项目将投建总部研发大楼及中试多功能柔性生产平台，聚拢引进化学合成、酶生物工程、多肽类等方面研发人才、提升CDMO服务能力与效率。
4、百济神州
公司为国内创新药龙头，国际化能力突出，核心产品陆续放量，在研管线丰富。实体瘤方面，公司围绕明星产品PD-1打造肿瘤IO管线，推动替雷利珠单抗与20+免疫疗法和靶向分子联用，如TIGIT、LAG3、TIM3、OX40等，此外CDK4抑制剂、EGFR蛋白降解剂和泛KRAS抑制剂有潜力成为未来基石项目。
每日经济新闻
原址：https://new.qq.com/rain/a/20230925A048XT00
今日大盘小幅低开后弱势下探，北向资金在周五短暂加仓后又出现卖出，半日单边净卖出逾60亿元。截至午市收盘，上证指数跌0.39%，深证成指跌0.51%，创业板指跌0.4%，科创板指数跌0.81%，北证50跌1.29%，半日成交4650.7亿元，交投与上周五同期相仿。
板块个股方面，上周五强势板块光模块出现分化，剑桥科技、源杰科技、天孚通信继续保持上涨势头，而近期较为逆指数的医药则获资金回流，减肥药、CRO这两大赛道再度发力，不过，截至上午收盘，有超过3600只个股下跌，市场整体偏弱。
消息面，2023年9月22日，国家医保局召开新闻发布会介绍：第八批国家组织药品集采已于7月开始落地实施，39个中选品种平均降价56%，预计将为患者节约费用260亿元。第九批国家组织药品集中采购已经正式展开，相关药品信息填报工作已经开始，药品填报范围涉及44个品种、195个品规，治疗领域涵盖高血压、糖尿病、肿瘤、胃肠道疾病、抗感染、心脑血管疾病等多个领域。第四批的国家组织高值耗材集采目前也正在开展，重点采购人工晶体和运动医学两种高值医用耗材。
今年以来，相关部门围绕鼓励创新出台多项政策措施。CDE发布《加快创新药上市许可申请审评工作规范(试行)》，优化审评流程、缩短了部分创新药审评时限；发布了以患者为中心的药物临床试验设计、试验实施、获益-风险评估三份技术指导原则，鼓励企业开发更有临床价值的创新药，避免靶点和适应症“内卷”。科技部《人类遗传资源管理条例实施细则》正式施行，优化了行政许可程序和备案范围，有助于我国新药研发提速。
上海证券分析指出，随着集采的不断推进，以及对医保谈判规则进一步细化，有利于创新药保持合理价格。随着新药审评的各项政策规范不断出台，有望进一步加速创新药上市。在商业化方面，更多更新的规则出台将加速创新药入院；随着加强监管，预计将会出台相应的行业操作规范，将给行业带来更好的竞争环境，让药企集中资源于研发有更好疗效的创新药。
这里，通过整合多家券商最新研报信息，介绍4家公司，仅供参考。
1、众生药业
公司积极布局特发性肺纤维化多靶点TKI产品ZSP1603（II期临床）、NASH治疗新机制药物ZSP1601（IIb期临床）、长效GLP-1多肽RAY002（IND获批）等，积极谋求创新转型。公司创新药系列产品已开始价值兑现，推动公司进入第二成长轨道。
2、昆药集团
公司创新药自主研发的适用于缺血性脑卒中的中药/天然药物1类新药KYAZ01-2011-020 II期临床研究进展顺利。适用于异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）基因突变的1类创新药KYAH01-2016-079持续推进I期临床研究。同时多个仿制药项目研究进展顺利，国内同品种首家申报一致性评价的精神类用药化学注射剂KYAH06-2018-094项目获得发补通知，并已按要求完成所有答补实验工作。在已上市品种二次开发方面，为便于患者用药的新规格KYAZ07-2021-171项目已获CDE审评受理。
3、海翔药业
上半年，公司子公司川南药业取得年产2610吨氟苯尼考、培南等中间体项目的环评批复，为未来发展预留空间。总部研究院项目完成前期设计和准备工作，正式开工建设，该项目将投建总部研发大楼及中试多功能柔性生产平台，聚拢引进化学合成、酶生物工程、多肽类等方面研发人才、提升CDMO服务能力与效率。
4、百济神州
公司为国内创新药龙头，国际化能力突出，核心产品陆续放量，在研管线丰富。实体瘤方面，公司围绕明星产品PD-1打造肿瘤IO管线，推动替雷利珠单抗与20+免疫疗法和靶向分子联用，如TIGIT、LAG3、TIM3、OX40等，此外CDK4抑制剂、EGFR蛋白降解剂和泛KRAS抑制剂有潜力成为未来基石项目。
每日经济新闻
原址：https://new.qq.com/rain/a/20230925A048XT00